維迪西[xī]妥單抗[kànɡ]（RC48）是由榮[rónɡ]昌生物[wù]研發的[de]中國首個原創[chuànɡ]抗體偶[ǒu]聯（ADC）藥物，是[shì]我國首個獲得[dé]美國 FDA、中國藥監局突[tū]破性療[liáo]法雙重[zhònɡ]認定的[de] ADC 藥物。其[qí]胃癌、尿路[lù]上皮癌[ái]適應癥[zhēnɡ]分別于[yú]2021年6月、2021年12月獲[huò]中國藥監局批[pī]準上市[shì]銷售，并分[fēn]別于2022年1月[yuè]、2023年1月[yuè]進入國家醫保[bǎo]目錄。2021年[nián]8月，國際知名生物制[zhì]藥公司[sī]西雅圖[tú]基因以[yǐ]高達26億美[měi]元的首付款和[hé]里程碑[bēi]付款，從高個位[wèi]數到百[bǎi]分之十[shí]五以上[shànɡ]的梯度[dù]銷售提[tí]成獲得[dé]了維迪[dí]西妥單抗的全[quán]球（亞[yà]太區除[chú]外）獨[dú]家許可[kě]協議，交易[yì]額一度[dù]刷新中[zhōnɡ]國制藥企業單品種海[hǎi]外授權的最高[ɡāo]紀錄。

RC88是公司[sī]自主研[yán]發的靶[bǎ]向間皮[pí]素（MSLN）的抗[kànɡ]體偶聯藥物（ADC），采用了[le]公司自[zì]主研發[fā]的創新[xīn]橋接技[jì]術進行[xínɡ]抗體、藥物連接，結構包括[kuò] MSLN 靶向抗[kànɡ]體、可裂[liè]解連接子以及[jí]小分子[zǐ]細胞毒[dú]素 (MMAE)，可[kě]通過靶[bǎ]向結合[hé] MSLN 陽性的[de]腫瘤細胞，介導抗[kànɡ]體的內吞，從而有[yǒu]效地將細胞毒[dú]素定向[xiànɡ]傳遞給癌細胞[bāo]，實現較好的腫瘤殺滅效果。

RC98是公司[sī]自主研[yán]發的一[yī]種新型[xínɡ]PD-L1單克隆抗[kànɡ]體；谂R床前研[yán]究數據，RC98相比[bǐ]其他PD-L1抗體具有相[xiānɡ]當或潛[qián]在更好[hǎo]的靶點親和力[lì]及抗腫瘤效果[ɡuǒ]，單藥在胃[wèi]癌瘤種具有明[mínɡ]顯療效[xiào]。

RC108是公司[sī]自主研[yán]發的靶[bǎ]向細胞[bāo]間質上[shànɡ]皮轉換[huàn]因子（c-MET）抗體偶[ǒu]聯藥物[wù]（ADC），用于[yú]治療c-MET表達陽性實[shí]體瘤患[huàn]者。RC108由[yóu]c-MET靶[bǎ]向抗體、連接子以[yǐ]及小分[fēn]子細胞[bāo]毒素組成。其作[zuò]用機制[zhì]與RC48類似，可通過靶向結合c-MET陽性的[de]腫瘤細胞，介[jiè]導抗體的內吞[tūn]，從而有[yǒu]效地將細胞毒[dú]素定向[xiànɡ]傳遞給癌細胞[bāo]，實現[xiàn]較好的[de]腫瘤殺滅效果[ɡuǒ]。

RC118是公司[sī]自主研[yán]發的創[chuànɡ]新型抗[kànɡ]體偶聯藥物（ADC），用[yònɡ]于治療[liáo]Claudin 18.2表達陽性的局[jú]部晚期[qī]不可切[qiē]除或轉移性惡性實體瘤患者[zhě]。它[tā]由重組的人源[yuán]化抗Claudin18.2單克[kè]隆抗體和小分[fēn]子微管[ɡuǎn]抑制劑單甲基[jī]澳瑞他[tā]汀E（Monomethyl Auristatin E, MMAE），通[tōnɡ]過可被[bèi]組織蛋[dàn]白酶可[kě]剪切的[de]連接子[zǐ]（Linker）彼[bǐ]此偶聯而成，并[bìnɡ]具有優[yōu]化的藥物－抗[kànɡ]體比率[lǜ]。

RC148是公司[sī]自主研[yán]發的新[xīn]型雙特[tè]異性抗[kànɡ]體，是公司[sī]首款獲[huò]批臨床[chuánɡ]的雙抗[kànɡ]產品。2023年7月[yuè]，其[qí]單藥治[zhì]療晚期[qī]惡性實[shí]體腫瘤[liú]的Ⅰ期[qī]臨床試驗研究[jiū]正式獲[huò]得CDE批準。

RC198是白介[jiè]素-15（IL-15）和[hé]IL-15受[shòu]體α（IL-15Rα）的[de]Fc融[rónɡ]合蛋白[bái]，將開發[fā]用于治[zhì]療包括[kuò]尿路上[shànɡ]皮癌、黑色[sè]素瘤等[děnɡ]多種實[shí]體癌癥[zhēnɡ]。

泰它西[xī]普（RC18）是由榮[rónɡ]昌生物[wù]自主研[yán]發的全[quán]球首款[kuǎn]、同[tónɡ]類首創[chuànɡ]的注射[shè]用重組B淋巴[bā]細胞刺[cì]激因子[zǐ]（BLyS）/增殖[zhí]誘導配[pèi]體（APRIL）雙靶點新[xīn]型融合[hé]蛋白產[chǎn]品，在自身[shēn]免疫疾[jí]病領域共有8個適應癥處于[yú]商業化[huà]或后期[qī]臨床試驗階段[duàn]。其[qí]中，系統性[xìnɡ]紅斑狼[lánɡ]瘡適應癥于2021年3月[yuè]獲批在[zài]國內上[shànɡ]市銷售[shòu]，并于同[tónɡ]年底進入國家[jiā]醫保藥品目錄。由于具[jù]有新靶[bǎ]點、新結構、新機[jī]制的特[tè]點，泰它西[xī]普發明[mínɡ]專利先[xiān]后獲得[dé]中國、美國、歐[ōu]洲等國家和地[dì]區的授[shòu]權，得到[dào]了國家[jiā]“十一[yī]五”、“十二[èr]五”、“十三五[wǔ]”期間“重大[dà]新藥創[chuànɡ]制”科[kē]技重大[dà]專項支[zhī]持。

RC28 是用于[yú]治療眼[yǎn]部疾病[bìnɡ]的潛在[zài]同類首創VEGF/FGF雙靶點融合蛋[dàn]白，在眼[yǎn]科領域共有3個適應癥處于[yú]Ⅱ/Ⅲ期臨床[chuánɡ]試驗階段。相比[bǐ]單靶點VEGF抑制[zhì]劑，RC28有[yǒu]潛力通[tōnɡ]過VEGF及[jí]FGF雙通道[dào]更有效[xiào]地抑制[zhì]與多種眼部疾[jí]病有關的非正[zhènɡ]常血管[ɡuǎn]增生，并[bìnɡ]可能允[yǔn]許更優[yōu]的給藥方案。